Catabasis Pharmaceuticals presenta datos que respaldan Edasalonexent como posible tratamiento fundamental para la Distrofia Muscular de Duchenne

- Los niños en Edasalonexent crecieron más de dos pulgadas al año de media- Catabasis Pharmaceuticals, Inc., compañía biofarmacéutica, ha compartido los resultados clínicos adicionales del ensayo MoveDMD de edasalonexent. En el ensayo de fase 2 MoveDMD y en la extensión abierta, los n
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Catabasis Pharmaceuticals inicia ensayo clínico de fase 3 PolarisDMD para Edasalonexent en distrofia muscular de Duchenne

- Estudio fundamental del nuevo inhibidor de NF-kB, impulsor clave de la enfermedad del músculo esquelético y la miocardiopatía en Duchenne - Catabasis Pharmaceuticals, Inc., compañía biofarmacéutica, ha anunciado hoy el inicio de PolarisDMD, el ensayo de Fase 3 de la compañía, para e
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Catabasis Pharmaceuticals anuncia el inicio del ensayo en fase 3 POLARIS DMD de Edasalonexent

- Se espera que el ensayo en fase 3 POLARIS DMD comience e en la segunda mitad de 2018 e inscriba aproximadamente a 125 pacientes. - La fase 2 MoveDMD® y la extensión de etiqueta abierta, mostraron una ralentización sustancial de la progresión de la enfermedad de Duchenne en pacientes
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Catabasis Pharmaceuticals presenta nuevos datos de Edasalonexent, en la la prueba de Resonancia Magnética, que muestran una disminución significativa en la progresión de la distrofia muscular de Duchenne después de un año de tratamiento

También se han observado mejoras estadísticamente significativas en la frecuencia cardíaca T2, en consonancia con las mejoras demostradas en las evaluaciones de la función muscular en la prueba MoveDMD®  Catabasis Pharmaceuticals, Inc., compañía biofarmacéutica, ha informado hoy de nu
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Catabasis Pharmaceuticals informa que Edasalonexent preserva la función muscular, disminuyendo considerablemente la progresión de la enfermedad en la distrofia muscular de Duchenne después de un año de tratamiento

Catabasis Pharmaceuticals, Inc., compañía biofarmacéutica, ha informado hoy sobre nuevos resultados positivos de eficacia y seguridad que muestran la preservación de la función muscular y los efectos modificadores de la enfermedad sostenidos, en niños con Distrofia muscular de Duchenn
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Catabasis Pharmaceuticals presenta los primeros resultados de la parte B del ensayo MoveDMD® para Edasalonexent (CAT-1004) en la distrofia muscular de Duchenne

La compañía biofarmacéutica Catabasis Pharmaceuticals, Inc.,  anunció ayer los primeros resultados de seguridad y eficacia para la Parte B del ensayo MoveDMD® de edasalonexent (CAT-1004) para el tratamiento De la distrofia muscular de Duchenne (DMD). El objetivo de la Parte B del ensa
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Investigación preclínica Positiva en el programa de Edasalonexent (CAT-1004), una terapia potencial modificadora de la enfermedad Distrofia Muscular de Duchenne, publicado en JCI Insight

–Datos preclínicos demuestran efectos modificadores de la enfermedad en dos modelos animales de la Distrofia Muscular de Duchenne– CAMBRIDGE, Mass. –(BUSINESS WIRE) – 04 de enero de 2017 Catabasis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CATB), una compañía biofarmacéuti
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