Catabasis Pharmaceuticals presenta datos que respaldan Edasalonexent como posible tratamiento fundamental para la Distrofia Muscular de Duchenne

- Los niños en Edasalonexent crecieron más de dos pulgadas al año de media- Catabasis Pharmaceuticals, Inc., compañía biofarmacéutica, ha compartido los resultados clínicos adicionales del ensayo MoveDMD de edasalonexent. En el ensayo de fase 2 MoveDMD y en la extensión abierta, los n
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Catabasis Pharmaceuticals presenta nuevos datos de Edasalonexent, en la la prueba de Resonancia Magnética, que muestran una disminución significativa en la progresión de la distrofia muscular de Duchenne después de un año de tratamiento

También se han observado mejoras estadísticamente significativas en la frecuencia cardíaca T2, en consonancia con las mejoras demostradas en las evaluaciones de la función muscular en la prueba MoveDMD®  Catabasis Pharmaceuticals, Inc., compañía biofarmacéutica, ha informado hoy de nu
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Catabasis Pharmaceuticals anuncia los resultados positivos del ensayo MoveDMD® de Fase 2, en el que se evalúa Edasalonexent en la Distrofia Muscular de Duchenne y los planes para iniciar el ensayo clínico de fase 3 en el primer semestre de 2018

La compañía biofarmacéutica Catabasis Pharmaceuticals, Inc., ha informado hoy de nuevos resultados de eficacia que muestran los efectos modificadores de la enfermedad  del ensayo MoveDMD (de extensión abierta y fase 2) después de 24 y 36 semanas de tratamiento con edasalonexent. A tra
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Catabasis Pharmaceuticals presenta los primeros resultados de la parte B del ensayo MoveDMD® para Edasalonexent (CAT-1004) en la distrofia muscular de Duchenne

La compañía biofarmacéutica Catabasis Pharmaceuticals, Inc.,  anunció ayer los primeros resultados de seguridad y eficacia para la Parte B del ensayo MoveDMD® de edasalonexent (CAT-1004) para el tratamiento De la distrofia muscular de Duchenne (DMD). El objetivo de la Parte B del ensa
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Investigación preclínica Positiva en el programa de Edasalonexent (CAT-1004), una terapia potencial modificadora de la enfermedad Distrofia Muscular de Duchenne, publicado en JCI Insight

–Datos preclínicos demuestran efectos modificadores de la enfermedad en dos modelos animales de la Distrofia Muscular de Duchenne– CAMBRIDGE, Mass. –(BUSINESS WIRE) – 04 de enero de 2017 Catabasis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CATB), una compañía biofarmacéuti
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Catabasis Pharmaceuticals y Sarepta Therapeutics, anuncian una colaboración de investigación conjunta en la Distrofia Muscular de Duchenne

Catabasis Pharmaceuticals, Inc., compañía clínica biofarmacéutica (“Catabasis”) y Sarepta Therapeutics, Inc., desarrolladora comercial de terapias innovadoras dirigidas al ARN (“Sarepta”), han anunciado hoy, una colaboración de investigación conjunta para explo
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Catabasis Pharmaceuticals anuncia el inicio de una extensión de etiqueta abierta para el ensayo MoveDMD® de estudio de Edasalonexent (CAT-1004) en la distrofia muscular de Duchenne

Catabasis Pharmaceuticals, Inc., compañía biofarmacéutica de plataforma clínica, ha anunciado hoy el inicio de una extensión de etiqueta abierta para la Fase 2 (Parte B) del ensayo MoveDMD de estudio de edasalonexent (CAT-1004), terapia en investigación en niños con distrofia muscular
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