Catabasis Pharmaceuticals presenta datos que respaldan Edasalonexent como posible tratamiento fundamental para la Distrofia Muscular de Duchenne

- Los niños en Edasalonexent crecieron más de dos pulgadas al año de media- Catabasis Pharmaceuticals, Inc., compañía biofarmacéutica, ha compartido los resultados clínicos adicionales del ensayo MoveDMD de edasalonexent. En el ensayo de fase 2 MoveDMD y en la extensión abierta, los n
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Catabasis Pharmaceuticals anuncia los resultados positivos del ensayo MoveDMD® de Fase 2, en el que se evalúa Edasalonexent en la Distrofia Muscular de Duchenne y los planes para iniciar el ensayo clínico de fase 3 en el primer semestre de 2018

La compañía biofarmacéutica Catabasis Pharmaceuticals, Inc., ha informado hoy de nuevos resultados de eficacia que muestran los efectos modificadores de la enfermedad  del ensayo MoveDMD (de extensión abierta y fase 2) después de 24 y 36 semanas de tratamiento con edasalonexent. A tra
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