Santhera ofrece información actualizada sobre la presentación de la autorización de comercialización condicional en Europa para Puldysa® (idebenona) para la distrofia muscular de Duchenne

Santhera Pharmaceuticals anuncia su intención de presentar a la Agencia Europea del Medicamento (EMA), la solicitud de autorización de comercialización condicional (CMA) de Puldysa® (idebenona) para el tratamiento de la disfunción respiratoria, en la distrofia muscular de Duchenne (DM
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