En la distrofia muscular de Duchenne (DMD), uno de los problemas que nos encontramos es quela regeneración muscular está muy afectada. La pérdida de reparación muscular se debe a una disminución del potencial regenerativo de las células madre musculares (células satélites) en esta enfermedad. Por lo tanto, una nueva estrategia para tratar la DMD podría basarse en restaurar la función de estas células satélite.
Basándose en esto, el equipo de la Dra. Amelia Aránega de la Universidad de Jaén, y gracias al apoyo de Duchenne Parent Project España, han identificado una molécula de miRNA (miR-106b) que modula el comportamiento de las células satélite.

Han puesto de manifiesto que la disminución de este miRNA es necesaria para que la regeneración muscular se lleve a cabo de modo eficaz. El análisis reveló que miR-106b está incrementado en las células satélite de ratones distróficos y el tratamiento con inhibidores de miR-106b mejora la regeneración muscular y promueve el rescate funcional de los músculos tratados. Así mismo, se ha demostrado que el miR-106b también aumenta en las células satélite aisladas de pacientes con DMD y su inhibición mejora los defectos proliferativos intrínsecos que tienen las células e incrementa su potencial para formar nuevas fibras musculares.
La Dra. Amelia Aránega comenta: “Este análisis identifica a miR-106b como una nueva diana para desarrollar futuras estrategias terapéuticas combinadas para beneficiar a pacientes con enfermedades degenerativas musculares. El tratamiento con inhibidores de miR-106b podría incrementar la masa muscular, haciendo así al músculo dañado más capaz de responder a otro tipo de terapias”.
Los resultados obtenidos en este estudio han dado lugar a la obtención de la patente internacional PCT/ ES2016/070362 y la patente en UAS: US 219/0111071 A1.