Exonics publica los resultados de una investigación cuya tecnología de reparación genética, restableció la expresión de distrofina en un modelo canino de distrofia muscular de Duchenne

La administración sistémica de los componentes de edición del gen SingleCut CRISPR restauraron la expresión de distrofina hasta en un 92 por ciento de la expresión normal en el músculo cardíaco de los canes. El primer ensayo de la tecnología SingleCut de Exonics en mamíferos grandes,
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Duchenne Parent Project España financia con 20.000€ a Biocruces con el proyecto de edición génica CRISPR

En Duchenne Parent Project España hemos convertido la resolución positiva de la II Convocatoria Interna de Proyectos Sociales “DONACIONES NAVIDAD SGCB” de Santander Global Corporate Banking, en una oportunidad para recaudar fondos para la investigación. Hemos apadrinado un
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Un proyecto de edición génica CRISPR comienza en BioCruces

El grupo de investigación en Enfermedades Neuromusculares de BioCruces recibe financiación del Instituto de Salud Carlos III para desarrollar la edición génica en distrofia muscular de Duchenne (DMD). Según la revista “Science”, la técnica de edición génica CRISPR/Cas es e
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CRISPR ayuda a curar ratones con distrofia muscular

La posibilidad de corregir genes defectuosos mediante una técnica más sencilla que sus predecesoras se ha convertido en el hito científico de 2015 en opinión de la revista Science. Esa tecnología, denominada CRISPR, había sido ya utilizada con éxito en el laboratorio, pero es la prime
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