Informe de una reunión de TREAT-NMD / Organización Mundial de Duchenne sobre Metodología de Cuantificación de Distrofinas

    Representantes del mundo académico, organizaciones de pacientes (DPPE), la industria y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos asistieron a un taller sobre metodología de cuantificación de distrofina. Los objetivos del taller fueron proporcionar una vis
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Próxima Webinar DPPE (30/01/18) “Distrofia Muscular de Duchenne y Becker: estrategias terapéuticas”

Únase a un seminario web con nosotros el 30 de enero de 2018 a las 19:30 CET. . En este seminario web, abordaremos los avances en el desarrollo de nuevos tratamientos para las Distrofias Musculares de Duchenne y Becker, revisando así el escenario actual de las diferentes estrategias t
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Próxima Webinar DPPE (21/11/17) Apoyos institucionales: recursos y ayudas públicas

Únase a un seminario web con nosotros el 21 de nov de 2017 a las 19:30 CET. Abordaje de los recursos y ayudas públicas existentes a nivel nacional en el ámbito fiscal, laboral, educativo, de transporte, de vivienda, prestaciones económicas entre otros… Siempre relacionado con el
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III Encuentro de Familias – “Investigación e Innovación” (9,10 y 11 de junio de 2017) – Duchenne Parent Project España

El próximo mes de junio se celebrará el III ENCUENTRO DE FAMILIAS 2017  “Investigación e Innovación”  organizado por Duchenne Parent Project España, donde las familias podrán reunirse y aprender sobre todos los aspectos de la distrofia muscular de Duchenne y Becker de la m
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La Dra. Marisol Montolio elegida Representante Europea de Pacientes del grupo de las Enfermedades Raras Neuromusculares (EPAG) de Eurordis

La Dra. Marisol Montolio, Directora Científica de  Duchenne Parent Project España, ha sido elegida Representante Europea de Pacientes del grupo de las Enfermedades Raras Neuromusculares (EPAG) de Eurordis:   EL PAPEL DE LOS EPAGS: Asegurar que la atención es centrada en el pacien
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1minutobasta: Ayudar nunca fue tan fácil

Con 1 minuto de tu tiempo conseguiremos que Duchenne Parent Project España (DPPE) consiga fondos MUY NECESARIOS para dar continuidad a la investigación científica en la Distrofia Muscular de Duchenne/Becker (que afecta a miles de niños) a través de la plataforma 1minutobasta. ¿Qué es
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