Carta a la comunidad de Duchenne: Actualización sobre el ensayo clínico IGNITE DMD

“Estimados miembros de la comunidad Duchenne, Como colaboradores comprometidos en la lucha contra la distrofia muscular de Duchenne (DMD), quisimos compartir con ustedes la actualización en cuanto a nuestras continuas interacciones con la FDA sobre IGNITE DMD, nuestro ensayo clí
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Carta a la comunidad Duchenne sobre el estado del ensayo clínico IGNITE DMD

“Estimados miembros de la comunidad de Duchenne, La FDA de EEUU, ha suspendido nuestro ensayo clínico de Fase I / II para SGT-001, IGNITE DMD, después de un evento adverso grave que ocurrió en el primer paciente dosificado, un adolescente no ambulatorio. El paciente ingresó en e
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Solid Biosciences anuncia la suspensión del ensayo clínico SGT-001 Fase I / II

Solid Biosciences Inc. ha anunciado hoy que ha recibido una notificación de la FDA de EEUU sobre el ensayo clínico IGNITE DMD fase I / II para la transferencia de genes de microdistrofia SGT-001 en la distrofia muscular de Duchenne (DMD), que tiene lugar en el Clinical Hold.- Cambridg
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Un ex candidato de terapia contra el cáncer (SU9516) mejora la función muscular en ratones con distrofia muscular de Duchenne ratones

Un ex fármaco en investigación inicialmente diseñado para atacar el cáncer encontró que tiene potencial terapéutico para la distrofia muscular de Duchenne (DMD), de acuerdo con un artículo publicado en la revista científica Molecular Therapy. El estudio, “SU9516 aumenta α7β1 integrina
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