PTC Therapeutics anuncia datos positivos de su ensayo clínico de fase II Translarna™ en niños de tan solo dos años con mutación sin sentido

PTC Therapeutics, Inc. ha anunciado hoy la presentación de los datos del Ensayo 030 en fase II de Translarna (ataluren), que demuestran que la seguridad y el perfil farmacocinético de Translarna en niños de dos a cinco años con mutación sin sentido de distrofia muscular de Duchenne, f
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Summit completa la dosificación de Ezutromid en el ensayo clínico PhaseOut DMD

Summit Therapeutics plc, ha anunciado hoy la finalización de la dosificación de ezutromid en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (‘DMD’) durante las 48 semanas completas en el ensayo clínico PhaseOut DMD. Los resultados completos del ensayo, se publicarán en el te
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Summit amplía la inscripción en la ensayo clínico PhaseOut DMD (Fase 2) para incluir un grupo programado adicional

El grupo adicional está abierto a pacientes que participaron en ensayos clínicos de fase 1 de Ezutromid y permite a Summit recopilar datos adicionales de seguridad y eficacia de una población de pacientes más amplia.-  Oxford, Reino Unido, 7 de marzo de 2018 Summit Therapeutics plc ha
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Summit presenta datos de validación de biomarcadores DMD y las características básicas del ensayo clínico de Fase 2 en el 22º Congreso WMS

Summit Therapeutics plc, compañía dedicada al descubrimiento y desarrollo de terapias avanzadas para la distrofia muscular de Duchenne (DMD) y la infección por Clostridium difficile, anuncia una serie de presentaciones que serán realizadas por Summit y sus colaboradores, en el 22º Con
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Summit Therapeutics presenta sus resultados financieros y el progreso operacional del primer trimestre del 2017

Summit Therapeutics plc, compañía de descubrimiento y desarrollo de fármacos que promueve terapias para la distrofia muscular de Duchenne (DMD) y la infección por C. difficile (CDI), presenta sus resultados financieros (no auditados) del primer trimestre  de 2017. Glyn Edwards, Direct
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Nuevos datos preclínicos apoyan SGT-001 como nuevo enfoque de tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne

Solid Biosciences, va a iniciar un Programa Clínico para candidatos a terapia génica en los próximos meses. La compañía ha anunciado que los nuevos datos de dos estudios preclínicos , refuerzan el potencial de SGT-001, terapia génica con micro-distrofina en investigación, como posible
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Solid Biosciences eleva hasta $ 50 millones en financiamiento de la Serie C para avanzar programas de Distrofia Muscular de Duchenne

Solid Biosciences ha anunciado que ha completado el cierre inicial de su financiación de $ 50 Millones de la Serie C, que la compañía utilizará para avanzar en su cartera de programas dirigidos a la distrofia muscular de Duchenne (DMD). La ronda fue liderada por RA Capital Management
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