Wave Life Sciences anuncia datos de seguridad y tolerabilidad de la Fase 1 de Suvodirsen y el diseño del ensayo clínico de Fase 2/3

Wave Life Sciences Ltd., compañía de medicamentos genéticos, comprometida con el desarrollo de tratamientos que cambien la vida de las personas que luchan contra enfermedades devastadoras, ha anunciado hoy, los resultados finales de su ensayo clínico de fase 1 con Suvodirsen (WVE-2102
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El estudio clínico de la distrofia muscular de Duchenne de Wave Life Sciences ha sido seleccionado para el programa piloto de diseños innovadores de ensayos complejos de la FDA

Suvodirsen (WVE-210201) Fase 2/3 ensayo elegido en la ronda inaugural del programa piloto El programa piloto de la FDA es una iniciativa de la 21 st Century Cures Act CAMBRIDGE, Mass., 03 de enero de 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - Wave Life Sciences Ltd. (NASDAQ: WVE), una compañía de biotec
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La FDA otorga la aprobación acelerada a Eteplirsen, primer fármaco para la distrofia muscular de Duchenne

La Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU., ha aprobado hoy la inyección Exondys 51 (eteplirsen), el primer fármaco aprobado para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD). Exondys 51 se indica específicamente para los pacientes que t
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Resultados negativos en la Declaración del Comité Asesor, para el uso de Eteplirsen (Sarepta) en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne

Sarepta Therapeutics, Inc., desarrolladora de innovadores productos terapéuticos basados en ARN, ha anunciado hoy que el Comité Asesor del sistema Nervioso Central y Periférico (PCNSC) de la Food and Drug Administration de EEUU (FDA),  se reunió para revisar la solicitud de nuevo fárm
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