Pamrevlumab de FibroGen, recibe la designación de medicamento huérfano de la FDA, para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne

FibroGen, Inc., compañía biofarmacéutica, ha anunciado hoy que la FDA de EEUU, ha otorgado la designación de medicamento huérfano a Pamrevlumab, anticuerpo anti-CTGF de la compañía, para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD). - San Francisco, 15 de abril
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FibroGen inscribe a los primeros pacientes en la fase 2 del estudio clínico del fármaco antifibrótico candidato FG-3019 para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne

SAN FRANCISCO, 06 de enero 2016 (GLOBE NEWSWIRE) – FibroGen, Inc. (NASDAQ: FGEN) (“FibroGen”) anunció hoy la inscripción de los dos primeros pacientes en un estudio abierto, ensayo clínico multicéntrico de Fase 2 del compuesto en investigación FG-3019 en pacientes co
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FibroGen recibe la aprobación de la FDA para proceder con el estudio clínico de FG-3019 en la distrofia muscular de Duchenne

FibroGen, Inc.,  compañía biofarmacéutica basada en la investigación, ha anunciado hoy que la Food and Drug Administration (FDA) ha completado la revisión del nuevo fármaco en investigación de la compañía, para el estudio de FG-3019 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD
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