Pamrevlumab de FibroGen, recibe la designación de medicamento huérfano de la FDA, para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne

FibroGen, Inc., compañía biofarmacéutica, ha anunciado hoy que la FDA de EEUU, ha otorgado la designación de medicamento huérfano a Pamrevlumab, anticuerpo anti-CTGF de la compañía, para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD). - San Francisco, 15 de abril
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Catabasis Pharmaceuticals presenta datos que respaldan Edasalonexent como posible tratamiento fundamental para la Distrofia Muscular de Duchenne

- Los niños en Edasalonexent crecieron más de dos pulgadas al año de media- Catabasis Pharmaceuticals, Inc., compañía biofarmacéutica, ha compartido los resultados clínicos adicionales del ensayo MoveDMD de edasalonexent. En el ensayo de fase 2 MoveDMD y en la extensión abierta, los n
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Santhera llega a un acuerdo con Idorsia, para adquirir en exclusividad Vamorolone

Santhera Pharmaceuticals e Idorsia Ltd, han firmado un acuerdo según el cual Santhera adquirirá la opción de licencia exclusiva, a modo de sub-licencia, de vamorolone esteroide disociativo de primera clase, para todas las indicaciones y todos los países del mundo excepto Japón y Corea
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Los datos obtenidos en la Fase 1, sugieren que TAS-205 de Taiho puede representar una nueva opción de terapia para la DMD

Los primeros datos de seguridad y eficacia del ensayo de Fase 1 sugieren que el compuesto de investigación TAS-205 de Taiho Pharmaceutical puede tener el potencial de tratar a pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD). Los resultados se informaron en el estudio, “Estudi
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Catabasis Pharmaceuticals inicia ensayo clínico de fase 3 PolarisDMD para Edasalonexent en distrofia muscular de Duchenne

- Estudio fundamental del nuevo inhibidor de NF-kB, impulsor clave de la enfermedad del músculo esquelético y la miocardiopatía en Duchenne - Catabasis Pharmaceuticals, Inc., compañía biofarmacéutica, ha anunciado hoy el inicio de PolarisDMD, el ensayo de Fase 3 de la compañía, para e
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ReveraGen anuncia la primera inscripción de pacientes en el ensayo internacional de Vamorolona para la Distrofia Muscular de Duchenne

El estudio VISION-DMD respaldado por los Institutos Nacionales de Salud y la Comisión Europea, examina la eficacia y seguridad de Vamorolona en comparación con placebo y prednisona. ReveraGen BioPharma, Inc. ha anunciado el inicio y la primera inscripción de pacientes en el ensayo clí
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Primer paciente con distrofia muscular Duchenne inscrito en el ensayo Fase 2 de Mallinckrodt

- Ensayo para evaluar la eficacia y la seguridad del fármaco en investigación MNK-1411 en pacientes con DMD. - La Agencia Europea de Medicamentos concede la designación de medicamento huérfano a MNK-1411. La compañía farmacéutica Mallinckrodt plc, ha confirmado la inscripción del prim
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