Santhera llega a un acuerdo con Idorsia, para adquirir en exclusividad Vamorolone

Santhera Pharmaceuticals e Idorsia Ltd, han firmado un acuerdo según el cual Santhera adquirirá la opción de licencia exclusiva, a modo de sub-licencia, de vamorolone esteroide disociativo de primera clase, para todas las indicaciones y todos los países del mundo excepto Japón y Corea
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Los datos obtenidos en la Fase 1, sugieren que TAS-205 de Taiho puede representar una nueva opción de terapia para la DMD

Los primeros datos de seguridad y eficacia del ensayo de Fase 1 sugieren que el compuesto de investigación TAS-205 de Taiho Pharmaceutical puede tener el potencial de tratar a pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD). Los resultados se informaron en el estudio, “Estudi
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Catabasis Pharmaceuticals inicia ensayo clínico de fase 3 PolarisDMD para Edasalonexent en distrofia muscular de Duchenne

- Estudio fundamental del nuevo inhibidor de NF-kB, impulsor clave de la enfermedad del músculo esquelético y la miocardiopatía en Duchenne - Catabasis Pharmaceuticals, Inc., compañía biofarmacéutica, ha anunciado hoy el inicio de PolarisDMD, el ensayo de Fase 3 de la compañía, para e
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ReveraGen anuncia la primera inscripción de pacientes en el ensayo internacional de Vamorolona para la Distrofia Muscular de Duchenne

El estudio VISION-DMD respaldado por los Institutos Nacionales de Salud y la Comisión Europea, examina la eficacia y seguridad de Vamorolona en comparación con placebo y prednisona. ReveraGen BioPharma, Inc. ha anunciado el inicio y la primera inscripción de pacientes en el ensayo clí
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Primer paciente con distrofia muscular Duchenne inscrito en el ensayo Fase 2 de Mallinckrodt

- Ensayo para evaluar la eficacia y la seguridad del fármaco en investigación MNK-1411 en pacientes con DMD. - La Agencia Europea de Medicamentos concede la designación de medicamento huérfano a MNK-1411. La compañía farmacéutica Mallinckrodt plc, ha confirmado la inscripción del prim
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Catabasis Pharmaceuticals anuncia el inicio del ensayo en fase 3 POLARIS DMD de Edasalonexent

- Se espera que el ensayo en fase 3 POLARIS DMD comience e en la segunda mitad de 2018 e inscriba aproximadamente a 125 pacientes. - La fase 2 MoveDMD® y la extensión de etiqueta abierta, mostraron una ralentización sustancial de la progresión de la enfermedad de Duchenne en pacientes
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Vamorolone (VBP15), los datos muestran mejoras en la fuerza y ​​la resistencia en los niños con Distrofia Muscular de Duchenne

ReveraGen BioPharma, con el Grupo Cooperativo Internacional de Investigación Neuromuscular (CINRG), realizó un ensayo clínico internacional de vamorolona en 11 sitios de CINRG en 6 países (EEUU, Canadá, Australia, Israel, Reino Unido y Suecia).- 26 de junio de 2018. Fue un ensayo abie
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