Investigadores del Idibaps descubren que una proteína implicada en el cáncer también protege ante enfermedades musculares

Repara ante la atrofia inducida por la inmovilización y abre vías terapéuticas   BARCELONA, 17 abril 2019 (EUROPA PRESS) Investigadores del Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (Idibaps) han descubierto que una proteína (la ZEB1) que contribuye a desarro
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Una terapia de GTx aumenta la supervivencia y mejora la funcionalidad de ratones con DMD, según un estudio

Uno de los tipos de componentes que GTx  está desarrollando, aumenta la supervivencia de ratones con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) y mejora la función muscular, cardíaca y pulmonar, según un ensayo preclínico. Las terapias son conocidas como moduladores selectivos del receptor
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Bristol-Myers Squibb firma un acuerdo de licencia con Roche para el compuesto antimiostatina para la distrofia muscular de Duchenne

Bristol-Myers Squibb, ha anunciado que ha firmado dos acuerdos separados para la licencia de BMS-986168, un compuesto anti-eTau en desarrollo para la Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP, por sus siglas en inglés) con Biogen  y BMS – 986089, una adnectina anti – miostati
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Programa Anti-Miostatina Adnectina (BMS – 986089) de Bristol-Myers Squibb

BMS-986089 es una proteína completamente humana anti-miostatina adnectina , dirigida contra la Distrofia Muscular de Duchenne La BMS-986089 disminuye la miostatina, que se sabe ralentiza el desarrollo muscular. El ensayo en Fase 1, en el que se han utilizado dosis únicas y múltiples a
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La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad de las células madre

Un nuevo estudio del Hospital de Ottawa y la Universidad de Ottawa, está a punto de cambiar por completo la comprensión de la distrofia muscular de Duchenne y de abrir camino a tratamientos más eficaces El estudio, publicado en la revista Nature Medicine el 16 de noviembre de 2015, es
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La terapia de la proteína Laminin-111 podría tratar la distrofia muscular de Duchenne

Un tratamiento nuevo en el revelado en la Universidad de la Facultad de Medicina de Nevada para el formulario más común de la distrofia muscular está avance hacia juicios humanas con un alza $308.000 de la Asociación de la Distrofia Muscular. La concesión será utilizada para desplegar
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