Primer paciente con distrofia muscular Duchenne inscrito en el ensayo Fase 2 de Mallinckrodt

- Ensayo para evaluar la eficacia y la seguridad del fármaco en investigación MNK-1411 en pacientes con DMD. - La Agencia Europea de Medicamentos concede la designación de medicamento huérfano a MNK-1411. La compañía farmacéutica Mallinckrodt plc, ha confirmado la inscripción del prim
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La FDA otorga la designación de medicamento huérfano a MNK-1411 para el producto en desarrollo de Mallinckrodt como tratamiento potencial de la distrofia muscular de Duchenne

STAINES-UPON-THAMES, Reino Unido, 12 de julio de 2017 / PRNewswire / – Mallinckrodt plc (NYSE: MNK), una importante compañía farmacéutica especializada, anunció hoy que la Administración de Fármacos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha concedido la designación de fármaco h
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