Catabasis Pharmaceuticals inicia ensayo clínico de fase 3 PolarisDMD para Edasalonexent en distrofia muscular de Duchenne

- Estudio fundamental del nuevo inhibidor de NF-kB, impulsor clave de la enfermedad del músculo esquelético y la miocardiopatía en Duchenne - Catabasis Pharmaceuticals, Inc., compañía biofarmacéutica, ha anunciado hoy el inicio de PolarisDMD, el ensayo de Fase 3 de la compañía, para e
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ReveraGen anuncia la primera inscripción de pacientes en el ensayo internacional de Vamorolona para la Distrofia Muscular de Duchenne

El estudio VISION-DMD respaldado por los Institutos Nacionales de Salud y la Comisión Europea, examina la eficacia y seguridad de Vamorolona en comparación con placebo y prednisona. ReveraGen BioPharma, Inc. ha anunciado el inicio y la primera inscripción de pacientes en el ensayo clí
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Catabasis Pharmaceuticals anuncia el inicio del ensayo en fase 3 POLARIS DMD de Edasalonexent

- Se espera que el ensayo en fase 3 POLARIS DMD comience e en la segunda mitad de 2018 e inscriba aproximadamente a 125 pacientes. - La fase 2 MoveDMD® y la extensión de etiqueta abierta, mostraron una ralentización sustancial de la progresión de la enfermedad de Duchenne en pacientes
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Catabasis Pharmaceuticals y Sarepta Therapeutics, anuncian una colaboración de investigación conjunta en la Distrofia Muscular de Duchenne

Catabasis Pharmaceuticals, Inc., compañía clínica biofarmacéutica (“Catabasis”) y Sarepta Therapeutics, Inc., desarrolladora comercial de terapias innovadoras dirigidas al ARN (“Sarepta”), han anunciado hoy, una colaboración de investigación conjunta para explo
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Catabasis Pharmaceuticals anuncia el inicio de una extensión de etiqueta abierta para el ensayo MoveDMD® de estudio de Edasalonexent (CAT-1004) en la distrofia muscular de Duchenne

Catabasis Pharmaceuticals, Inc., compañía biofarmacéutica de plataforma clínica, ha anunciado hoy el inicio de una extensión de etiqueta abierta para la Fase 2 (Parte B) del ensayo MoveDMD de estudio de edasalonexent (CAT-1004), terapia en investigación en niños con distrofia muscular
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Vamorolone avanzará a la Fase 2 de los ensayos para el tratamiento de la DMD

ReveraGen BioPharma ha anunciado que ha recibido una subvención de 3 millones de dólares del “National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) of the National Institutes of Health”, para llevar a cabo la fase 2 del ensayo clínico de Vamorolone (anteriormente VBP15) en n
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Nuevos programas de tratamiento de las distrofias musculares (VBP15) prometen en los primeros estudios

HEIDELBERG 9 de septiembre de 2013 – Un estudio preclínico realizado por investigadores de Estados Unidos ha descubierto que un nuevo fármaco oral muestra promesa temprana para el tratamiento de la distrofia muscular. Los resultados, que se publican hoy en EMBO Molecular Medicin
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