Pfizer finaliza los ensayos clínicos de Domagrozumab (PF-06252616) para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne

Pfizer Inc. ha anunciado hoy que está terminando los dos ensayos clínicos que evalúan domagrozumab (PF-06252616) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD): ensayo de seguridad y eficacia de fase 2 (B5161002) y ensayo de extensión de etiqueta abierta (B5161004). El
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Pfizer dosifica el primer paciente,mediante la terapia génica en investigación Mini-Dystrophin para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne

Pfizer Inc. ha iniciado un ensayo clínico de Fase 1b para su candidato a terapia génica mini-distrofina, PF-06939926, en niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD). El primer niño recibió una infusión del gen mini-distrofina el 22 de marzo, administrada bajo la supervisión del inv
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