Carta aclaratoria de Roche sobre RG6206, con respecto a la suspensión del ensayo clínico de Pfizer.

Para acceder a la carta original haga clic en este link   13 de septiembre de 2018 Estimada comunidad Duchenne, Hemos recibido muchas preguntas sobre si la decisión de Pfizer de suspender sus estudios clínicos de domagrozumab en DMD, impacta en nuestro programa de desarrollo clínico d
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Pfizer finaliza los ensayos clínicos de Domagrozumab (PF-06252616) para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne

Pfizer Inc. ha anunciado hoy que está terminando los dos ensayos clínicos que evalúan domagrozumab (PF-06252616) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD): ensayo de seguridad y eficacia de fase 2 (B5161002) y ensayo de extensión de etiqueta abierta (B5161004). El
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Pfizer dosifica el primer paciente,mediante la terapia génica en investigación Mini-Dystrophin para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne

Pfizer Inc. ha iniciado un ensayo clínico de Fase 1b para su candidato a terapia génica mini-distrofina, PF-06939926, en niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD). El primer niño recibió una infusión del gen mini-distrofina el 22 de marzo, administrada bajo la supervisión del inv
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Pfizer aspira a convertirse en líder de la industria en terapia génica con la adquisición de Bamboo Therapeutics, Inc.

Esta adquisición combina la cartera de terapia génica de Bamboo, vectores de diseño avanzado y tecnologías de producción y capacidades con la escala global, investigación, desarrollo y experiencia de comercialización de Pfizer.   Lunes, 01 de agosto 2016 – 10:00 am Pfizer I
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