La MHRA del Reino Unido renueva la opinión científica del Plan de Acceso Temprano a los Medicamentos para Raxone® (idebenona) de Santhera en la distrofia muscular de Duchenne

Santhera Pharmaceuticals ha anunciado que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) ha renovado la opinión científica del Early Access to Medicines Scheme (EAMS) para Raxone® (idebenona) para la función respiratoria en pacientes con distrofia
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Santhera Pharmaceuticals lanza la web www.siderosdmd.com con información actualizada sobre su estudio SIDEROS para pacientes con distrofia muscular de Duchenne

SIDEROS es un ensayo clínico de fase III que evalúa la eficacia del medicamento en investigación idebenona en comparación con placebo, para ralentizar la pérdida de la función respiratoria en pacientes con DMD que reciben glucocorticoesteroides.  . En la web se comparte información mu
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Santhera recibe una opinión negativa del CHMP sobre la apelación para la autorización de Raxone® en distrofia muscular de Duchenne

Liestal, Suiza, 26 de enero de 2018 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) anuncia que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) mantuvo su opinión negativa sobre la aplicación de extensión Tipo II para Raxone® (idebenona) en la d
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Santhera lanza la campaña “Take a Breath DMD”, para concienciar sobre la enfermedad respiratoria en pacientes con distrofia muscular de Duchenne

Santhera Pharmaceuticals, empresa farmacéutica enfocada en el desarrollo y comercialización de tratamientos innovadores para pacientes con enfermedades raras, anuncia el lanzamiento en EEUU, de una campaña de concienciación del cuidado respiratorio en la distrofia muscular de Duchenne
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Actualización de la solicitud de autorización de comercialización de Raxone® (idebenona 150 mg) en la distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Debido a la noticia que publicamos el pasado 15 de septiembre donde Santhera Pharmaceuticals anunciaba que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) había adoptado un dictamen negativo para su solicitud de extensión Tipo II para Raxone® (idebenona) en la distrofia muscular de Duc
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Santhera Pharmaceuticals ha recibido una opinión negativa del CHMP de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) por su solicitud de autorización de comercialización de Raxone® (idebenona) para la distrofia muscular de Duchenne

Santhera Pharmaceuticals ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Asociación Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado un dictamen negativo para su solicitud de extensión Tipo II para Raxone® (idebenona) en la distrofia muscular de Duchenne (DMD). Santhera
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Santhera Inicia la Fase III del ensayo SIDEROS con Raxone, en pacientes con distrofia muscular de Duchenne que reciben glucocorticoides

Santhera Pharmaceuticals ha anunciado, que ya ha sido inscrito el primer paciente en el  Departamento de Neurología de la University Kansas Medical Center (EEUU), para el estudio aleatorizado, doble ciego controlado con placebo, de la Fase III del ensayo (SIDEROS) de Santhera. El ensa
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