Comunicado a la comunidad Duchenne: Datos preliminares e intención de dosificar la escalada en IGNITE DMD

Querida comunidad Duchenne, Hoy hemos anunciado nuestra intención de aumentar la dosis de SGT-001 en IGNITE DMD, el ensayo de fase I/II que evalúa la terapia genética con microdistrofina como posible tratamiento para Duchenne. Esta decisión ha sido tomada en base al resultado de las 3
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Solid Biosciences anuncia datos preliminares de SGT-001 y su intención de aumentar la dosis en el ensayo clínico IGNITE DMD para la distrofia muscular de Duchenne

CAMBRIDGE, Mass., 07 de febrero de 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - Solid Biosciences (Nasdaq: SLDB) anunció hoy los resultados preliminares de IGNITE DMD, el ensayo clínico de Fase I / II de la Compañía con un aumento de la dosis que evalúa la seguridad y la eficacia de la transferencia del g
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Solid Biosciences anuncia que la FDA elimina la retención clínica sobre SGT-001

Las actividades para reanudar la inscripción en el ensayo clínico IGNITE DMD Fase I / II están en marcha Conferencia telefónica programada para hoy en 8:30 a.m. ET . CAMBRIDGE, Mass., 18 de junio de 2018 (GLOBE NEWSWIRE) – Solid Biosciences Inc. (NASDAQ: SLDB) anunció hoy que la
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Carta a la comunidad de Duchenne: Actualización sobre el ensayo clínico IGNITE DMD

“Estimados miembros de la comunidad Duchenne, Como colaboradores comprometidos en la lucha contra la distrofia muscular de Duchenne (DMD), quisimos compartir con ustedes la actualización en cuanto a nuestras continuas interacciones con la FDA sobre IGNITE DMD, nuestro ensayo clí
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Carta a la comunidad Duchenne sobre el estado del ensayo clínico IGNITE DMD

“Estimados miembros de la comunidad de Duchenne, La FDA de EEUU, ha suspendido nuestro ensayo clínico de Fase I / II para SGT-001, IGNITE DMD, después de un evento adverso grave que ocurrió en el primer paciente dosificado, un adolescente no ambulatorio. El paciente ingresó en e
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Solid Biosciences anuncia la suspensión del ensayo clínico SGT-001 Fase I / II

Solid Biosciences Inc. ha anunciado hoy que ha recibido una notificación de la FDA de EEUU sobre el ensayo clínico IGNITE DMD fase I / II para la transferencia de genes de microdistrofia SGT-001 en la distrofia muscular de Duchenne (DMD), que tiene lugar en el Clinical Hold.- Cambridg
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Solid Biosciences inicia un ensayo clínico para el candidato de transferencia génica SGT-001 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne

Solid Biosciences inicia un ensayo clínico para el candidato de transferencia génica SGT-001 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne:  -Fase I / II ensayo clínico adaptativo para evaluar la seguridad y eficacia en niños y adolescentes ambulatorios y no ambulatorios. - Análisis
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