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Solid Biosciences anuncia que la FDA elimina la retención clínica sobre SGT-001

Las actividades para reanudar la inscripción en el ensayo clínico IGNITE DMD Fase I / II están en marcha Conferencia telefónica programada para hoy en 8:30 a.m. ET . CAMBRIDGE, Mass., 18 de junio de 2018 (GLOBE NEWSWIRE) – Solid Biosciences Inc. (NASDAQ: SLDB) anunció hoy que la
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Carta a la comunidad de Duchenne: Actualización sobre el ensayo clínico IGNITE DMD

“Estimados miembros de la comunidad Duchenne, Como colaboradores comprometidos en la lucha contra la distrofia muscular de Duchenne (DMD), quisimos compartir con ustedes la actualización en cuanto a nuestras continuas interacciones con la FDA sobre IGNITE DMD, nuestro ensayo clí
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Carta a la comunidad Duchenne sobre el estado del ensayo clínico IGNITE DMD

“Estimados miembros de la comunidad de Duchenne, La FDA de EEUU, ha suspendido nuestro ensayo clínico de Fase I / II para SGT-001, IGNITE DMD, después de un evento adverso grave que ocurrió en el primer paciente dosificado, un adolescente no ambulatorio. El paciente ingresó en e
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Solid Biosciences anuncia la suspensión del ensayo clínico SGT-001 Fase I / II

Solid Biosciences Inc. ha anunciado hoy que ha recibido una notificación de la FDA de EEUU sobre el ensayo clínico IGNITE DMD fase I / II para la transferencia de genes de microdistrofia SGT-001 en la distrofia muscular de Duchenne (DMD), que tiene lugar en el Clinical Hold.- Cambridg
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Solid Biosciences inicia un ensayo clínico para el candidato de transferencia génica SGT-001 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne

Solid Biosciences inicia un ensayo clínico para el candidato de transferencia génica SGT-001 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne:  -Fase I / II ensayo clínico adaptativo para evaluar la seguridad y eficacia en niños y adolescentes ambulatorios y no ambulatorios. - Análisis
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Nuevos datos preclínicos apoyan SGT-001 como nuevo enfoque de tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne

Solid Biosciences, va a iniciar un Programa Clínico para candidatos a terapia génica en los próximos meses. La compañía ha anunciado que los nuevos datos de dos estudios preclínicos , refuerzan el potencial de SGT-001, terapia génica con micro-distrofina en investigación, como posible
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Solid Biosciences eleva hasta $ 50 millones en financiamiento de la Serie C para avanzar programas de Distrofia Muscular de Duchenne

Solid Biosciences ha anunciado que ha completado el cierre inicial de su financiación de $ 50 Millones de la Serie C, que la compañía utilizará para avanzar en su cartera de programas dirigidos a la distrofia muscular de Duchenne (DMD). La ronda fue liderada por RA Capital Management
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