Santhera llega a un acuerdo con Idorsia, para adquirir en exclusividad Vamorolone

Santhera Pharmaceuticals e Idorsia Ltd, han firmado un acuerdo según el cual Santhera adquirirá la opción de licencia exclusiva, a modo de sub-licencia, de vamorolone esteroide disociativo de primera clase, para todas las indicaciones y todos los países del mundo excepto Japón y Corea
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ReveraGen anuncia la primera inscripción de pacientes en el ensayo internacional de Vamorolona para la Distrofia Muscular de Duchenne

El estudio VISION-DMD respaldado por los Institutos Nacionales de Salud y la Comisión Europea, examina la eficacia y seguridad de Vamorolona en comparación con placebo y prednisona. ReveraGen BioPharma, Inc. ha anunciado el inicio y la primera inscripción de pacientes en el ensayo clí
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Vamorolone (VBP15), los datos muestran mejoras en la fuerza y ​​la resistencia en los niños con Distrofia Muscular de Duchenne

ReveraGen BioPharma, con el Grupo Cooperativo Internacional de Investigación Neuromuscular (CINRG), realizó un ensayo clínico internacional de vamorolona en 11 sitios de CINRG en 6 países (EEUU, Canadá, Australia, Israel, Reino Unido y Suecia).- 26 de junio de 2018. Fue un ensayo abie
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ReveraGen BioPharma Inc, inicia la Fase 2ª del ensayo VISION-DMD, para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne

ReveraGen BioPharma Inc, inicia la Fase 2ª del ensayo VISION-DMD, para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne Ya ha comenzado la inscripción en el ensayo clínico de fase 2 bis de vamorolone (VBP15), para el tratamiento de niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD). El
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Vamorolone avanzará a la Fase 2 de los ensayos para el tratamiento de la DMD

ReveraGen BioPharma ha anunciado que ha recibido una subvención de 3 millones de dólares del “National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) of the National Institutes of Health”, para llevar a cabo la fase 2 del ensayo clínico de Vamorolone (anteriormente VBP15) en n
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Proyecto de desarrollo de un fármaco, recibe 4,6 millones de £ para ayudar a los niños con distrofia Muscular de Duchenne

Este proyecto ha sido diseñado para asegurar el desarrollo de fármacos apropiados y económicos para la distrofia muscular de Duchenne.- 12 de Marzo de 2016 El Centro de Investigación de la Distrofia Muscular Walton John de la Universidad de Newcastle, ha recibido 4,6 millones de £ de
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