Santhera llega a un acuerdo con Idorsia, para adquirir en exclusividad Vamorolone

Santhera Pharmaceuticals e Idorsia Ltd, han firmado un acuerdo según el cual Santhera adquirirá la opción de licencia exclusiva, a modo de sub-licencia, de vamorolone esteroide disociativo de primera clase, para todas las indicaciones y todos los países del mundo excepto Japón y Corea
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ReveraGen BioPharma Inc, inicia la Fase 2ª del ensayo VISION-DMD, para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne

ReveraGen BioPharma Inc, inicia la Fase 2ª del ensayo VISION-DMD, para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne Ya ha comenzado la inscripción en el ensayo clínico de fase 2 bis de vamorolone (VBP15), para el tratamiento de niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD). El
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Vamorolone avanzará a la Fase 2 de los ensayos para el tratamiento de la DMD

ReveraGen BioPharma ha anunciado que ha recibido una subvención de 3 millones de dólares del “National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) of the National Institutes of Health”, para llevar a cabo la fase 2 del ensayo clínico de Vamorolone (anteriormente VBP15) en n
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Proyecto de desarrollo de un fármaco, recibe 4,6 millones de £ para ayudar a los niños con distrofia Muscular de Duchenne

Este proyecto ha sido diseñado para asegurar el desarrollo de fármacos apropiados y económicos para la distrofia muscular de Duchenne.- 12 de Marzo de 2016 El Centro de Investigación de la Distrofia Muscular Walton John de la Universidad de Newcastle, ha recibido 4,6 millones de £ de
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Nuevos programas de tratamiento de las distrofias musculares (VBP15) prometen en los primeros estudios

HEIDELBERG 9 de septiembre de 2013 – Un estudio preclínico realizado por investigadores de Estados Unidos ha descubierto que un nuevo fármaco oral muestra promesa temprana para el tratamiento de la distrofia muscular. Los resultados, que se publican hoy en EMBO Molecular Medicin
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ReveraGen BioPharma seleccionado como adjudicatario para la toma de posesión de los Institutos Nacionales de Salud y Terapias para el Programa de Enfermedades Raras y abandonados por su compuesto disociativo con glucocorticoides analógico

VBP15 de ReveraGen para ser desarrollado en colaboración con el NIH para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne Rockville, MD – ReveraGen BioPharma, Inc., es una compañía biofarmacéutica que desarrolla y da la alternativa a los tradicionales compuestos esteroides, i
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