Apariciones en prensa.. Televisión.. Radio..charlas en colegios.. Ayuntamientos.. Participación activa con otras asociaciones en eventos.. Competiciones deportivas..
Muchas han sido las maneras de vivir desde Duchenne Parent Project España El Día Mundial de las Enfermedades Raras.
Esto es solo una pequeña muestra de ello.
Sólo nos queda agradecer nuevamente a todos los que nos habéis dado voz, a los que nos habéis escuchado y a los que unidos a nosotros, habéis conseguido una vez más que Duchenne/Becker no sea sólo una lucha para las familias afectadas!!!!
DE CORAZÓN, GRACIAS A TODOS POR VUESTRO APOYO!

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