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#DesafíoDuchenne
para poner fin a la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker.
Y que saltar, levantarse o correr dejen de ser un reto diario para nuestros niños.
+1.500.000€
en Investigación
Invertidos en la promoción y financiación de proyectos de investigación
Apoyo
Psicosocial
a los afectados y sus familias para mejorar su calidad de vida
Campañas
Sensibilización
sobre la distrofia muscular de Duchenne y Becker para concienciar a la población
Programas
Educativos
para profesionales de la salud, de la educación y para las familias afectadas
Innovación
Tecnológica
con diversos proyectos activos para favorecer y mejorar el día a día de los afectados

La Distrofia Muscular de Duchenne y Becker es una enfermedad rara, degenerativa y sin cura. Los músculos de los afectados se debilitan poco a poco hasta perder toda su funcionalidad, limitando enormemente su esperanza de vida. Duchenne Parent Project España es una asociación sin ánimo de lucro creada y dirigida por padres y madres de niños afectados que lucha incansable por encontrar una cura o tratamiento y mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.

Saber más sobre la enfermedad Saber más sobre la Asociación

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Carlos Jean
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