Este proyecto empezó en 2014 y tiene como principal objetivo el testado de nuevas sustancias con potencial terapéutico para los tratamientos de las distrofias musculares de Duchenne y Becker.

Desde 2014 Duchenne Parent Project España ha financiado a Biodonostia 125.000€ a este proyecto de investigación.

Se ha visto que en estas enfermedades el calcio está desregulado debido al mal funcionamiento de unos canales denominados RyRs.

Desde Biodonostia tienen como objetivo modificar la actividad de estos canales mediante la acción de unas moléculas de pequeño tamaño que han diseñado y producido en su laboratorio, a las que han llamado Ahulken.

Este estudio constituye un avance en el desarrollo de los compuestos Ahulken hacia ensayos clínicos y por lo tanto es de gran relevancia para los pacientes con esta enfermedad.