Duchenne Parent Project España (DPPE) pone en marcha tres proyectos de investigación para la Distrofia Muscular de Duchenne y de Becker, siendo los mejor valorados por nuestro comité científico asesor y por la Sección de Investigación DPPE.[space height=»HEIGHT»]
Proyecto: “Nuevo antifibrótico como tratamiento de un modelo murino de déficit de distrofina”[space height=»HEIGHT»]
Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona
Investigador Principal: Dr. Jordi Díaz Manera[space height=»HEIGHT»]
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Proyecto: “Estudio de la eficacia de fármacos con capacidad de restaurar la expresión de distrofina en mioblastos de pacientes afectos de DMD con mutaciones nonsense, análisis de las causas que condicionan la variabilidad en la respuesta y evaluación de estrategias destinadas a aumentar esta eficacia en mioblastos humanos y en el ratón mdx”[space height=»HEIGHT»]
HUVH: Hospital Universitario Vall d’Hebrón, Barcelona
VHIR: Vall d’Hebrón Institut de Recerca, Barcelona
GEMAT: Grupo de Ingeniería de Materiales, Institut Quimic de Sarrià, Universitat Ramon Llull, Barcelona
Equipo investigador: Dra. Francina Munell (Neurología Pediátrica HUVH, VHIR), Dra. Elena Martínez Sáez (Anatomía patológica HUVH), Dr. Jordi Barquinero (Grupo de Investigación en terapias avanzadas VHIR), Dra. María José Pérez García (Grupo de investigación en enfermedades neuromusculares pediátricas, VHIR), Dr. Salvador Borrós, Dr. David Sánchez García y Dr. Ofir Arad (GEMAT).[space height=»HEIGHT»]
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Proyecto: “Testado de nuevas sustancias con potencial terapéutico in vitro e in vivo para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne”[space height=»HEIGHT»]
Instituto de Investigación Sanitaria Biodonostia, San Sebastián
Investigadora Principal: Dra. Ainara Vallejo Illarramendi[space height=»HEIGHT»]
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