Duchenne Parent Project España ha sido reconocida con el Premio Protagonista del Año otorgado por la Fundación Weber–NewsRare.
El objetivo de este galardón es poner en valor la labor de organizaciones, asociaciones de pacientes e instituciones que, a través de su trabajo, contribuyen a:
- – Mejorar la asistencia sanitaria y la gestión de pacientes con enfermedades raras.
- – Apoyar a las personas afectadas y a sus familias.
- – Generar conocimiento y fomentar la investigación.
- – Impulsar la concienciación y sensibilización ciudadana en el ámbito de los medicamentos huérfanos y las enfermedades raras.
Este reconocimiento constituye un importante respaldo al trabajo que Duchenne Parent Project España desarrolla desde hace más de dos décadas para mejorar la calidad de vida de las personas con distrofia muscular de Duchenne y Becker, reforzando la colaboración con familias, profesionales sanitarios, investigadores e instituciones públicas y privadas.
Agradecemos a la Fundación Weber–NewsRare la concesión de este premio, que nos anima a seguir avanzando en nuestra misión: acelerar la investigación, garantizar el acceso a la innovación y acompañar a las familias en todo el recorrido de la enfermedad.
