Noticias sobre Distrofia Muscular de Duchenne y Becker

El Enigma de la X por el Día Mundial de las Enfermedades Raras

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, desde Duchenne Parent Project España y de la mano Grupo Italfarmaco España, lanzamos esta iniciativa para promover una vida de calidad para las personas con DMD, DMB y sus familias.

Únete a la misión: www.elenigmadelax.org/manifiesto

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