La compañía biotecnológica Satellos Bioscience ha recibido la aprobación de la FDA entre varias agencias reguladoras internacionales para iniciar un ensayo clínico de Fase 2 de su candidato a fármaco SAT-3247 en niños con distrofia muscular de Duchenne. SAT-3247 se administra de forma oral y está diseñado para restaurar de manera segura la capacidad del cuerpo para reparar y regenerar músculo en pacientes que viven con Duchenne.
El ensayo clínico, denominado BASECAMP, tiene como objetivo principal confirmar la seguridad y el potencial de este tratamiento. Será un ensayo controlado con placebo, doble ciego y tendrá una duración de tres meses.
La compañía anticipa reportar los primeros datos del estudio BASECAMP durante el segundo trimestre de 2026.
