Eventos Solidarios con la Distrofia Muscular de Duchenne

migranodearena.org: Corto Documental Sobre la Distrofia Muscular de Duchenne & Becker

Queremos preparar un cortometraje sobre las distintas etapas de la enfermedad.

Necesitamos conseguir visibilidad y apoyos y nadie mejor que los propios protagonistas para contar como se vive con Duchenne.

Para ello 3 familias en diferentes edades nos mostrarán su día a día y una realidad con visión de esperanza y futuro.

Os necesitamos para sufragar los gastos que esta película generará de edición, transporte de equipo, dietas, etc…

Cualquier cantidad suma y nos ayudará a lograrlo.

¡Te necesitamos!

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