Duchenne Parent Project España refuerza su compromiso con la academia y la investigación básica participando en el encuentro anual de la Universidad de Barcelona, consolidando una alianza clave para el futuro de las terapias. En una semana marcada por la incidencia internacional y la visibilidad, Duchenne Parent Project España (DPPE) no faltó a su cita con el ámbito universitario. Coincidiendo con las celebraciones por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Cátedra UB de Enfermedades Raras organizó en la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona esta jornada en la que tuvimos la participación de dos de los proyectos financiados por DPPE: 

Dr. Marco Mariotti, del Departamento de Genética, Microbiología y Estadística de la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona, expuso “Nuevas estrategias terapéuticas para rescatar mutaciones sin sentido en el gen DMD mediante la lectura dirigida de codones de parada”. 

Dr. Juanma Fernández Costa, Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC), explicó “DMD-on-Chip: Un modelo in vitro para entender y tratar la Distrofia Muscular de Duchenne”. Se refiere a una tecnología de vanguardia (órgano en un chip) que recrea el comportamiento del músculo humano en un dispositivo miniaturizado para probar fármacos.

Este encuentro, que ya es un referente en el calendario científico, tiene como objetivo principal acercar la investigación básica a la realidad de los pacientes y fomentar la transferencia de conocimiento entre la universidad y las familias.