Noticias sobre Distrofia Muscular de Duchenne y Becker

Destacando la Investigación en la Distrofia Muscular de Duchenne: Jornada en la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona

Con motivo del Día de las Enfermedades Raras y patrocinado por la Cátedra de Enfermedades Raras UB, se ha llevado a cabo una jornada muy significativa en la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona. Este evento ha sido una oportunidad crucial para dar visibilidad a la investigación en torno a estas enfermedades que afectan a numerosas personas en todo el mundo.

En esta jornada, destacadas personalidades y expertos en el campo han compartido sus conocimientos y experiencias, ofreciendo una perspectiva amplia sobre los avances y desafíos en el estudio y tratamiento de las enfermedades raras. Entre los colaboradores destacados se encuentra Duchenne Parent Project España, cuya participación ha sido a través de la directora del Departamento de Investigación e Innovación Tecnológica de Duchenne Parent Project España, la Dra. Marisol Montolio organizadora de la jornada. Su contribución ha sido fundamental para dar visibilidad a las Distrofias Musculares de Duchenne y Becker.

Este tipo de iniciativas no solo permiten difundir el conocimiento científico, sino que también fomentan la colaboración entre diferentes instituciones y actores clave en la lucha contra las enfermedades raras.

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