En el marco del Día de las Enfermedades Raras, la Cátedra UB de Enfermedades Raras ha organizado las III Jornada sobre investigación en Enfermedades Raras en la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona.
Esta jornada ha servido para destacar la importancia de la investigación en enfermedades raras y el papel fundamental de los pacientes desde las primeras etapas del proceso. El evento ha contado con la participación de asociaciones de pacientes, investigadores y clínicos, fomentando el intercambio de conocimientos y la colaboración en el ámbito científico y sanitario.
Duchenne Parent Project ha tenido una presencia destacada en la jornada, con la intervención de Tere González y Marisol Montolio en la mesa redonda, donde se debatió sobre los desafíos y avances en la investigación de la Distrofia Muscular de Duchenne. Además, se presentó el estudio preclínico financiado por Duchenne Parent Project España, expuesto por su investigador principal, Marco Mariotti, quien compartió los últimos avances y perspectivas de su investigación.
Este tipo de encuentros refuerzan la necesidad de seguir impulsando la investigación y la colaboración entre todos los actores involucrados en la lucha contra las enfermedades raras.
