El pasado 21 de Julio, Duchenne Parent Project España (DPPE) entregó al Instituto de Investigación Biomédica (IIB Sant Pau), el primer cheque de 25.000€ destinados al desarrollo de un proyecto de investigación liderado por el Dr. Jordi Díaz Manera de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares del Servicio de Neurología de Sant Pau y que servirá para financiar el Proyecto: “Nuevo antifibrótico como tratamiento de un modelo murino de déficit de distrofina”:
http://www.iibsantpau.cat/portal/ca/iib/13740
El proyecto tendrá una duración de dos años. El IIB Sant Pau ha recibido una primera donación de 25.000€ para el primer año de trabajo. Tras valorar los resultados del primer año, y previa evaluación del comité científico asesor y aprobación por la Junta Directiva, DPPE realizará otra donación de 25.000€.
El acto ha estado presidido por Merche Pardo (Vicepresidenta DPPE), Gerardo Labrada (Portavoz DPPE), Carlos Montón (Secretario DPPE), Mónica Fernández (Coordinadora Sección Investigación DPPE), Dr. Jaume Kulisevsky (Director Científico del IIB Sant Pau) y el Dr. Jordi Díaz Manera (investigador del IIB Sant Pau que liderará el proyecto).
Durante la visita al IIB Sant Pau, el Dr. Jordi Díaz y el Dr. Eduard Gallardo nos mostraron las instalaciones donde trabaja el equipo de investigación del proyecto. Pudimos conocer la zona de estabularios, laboratorios, salas de análisis celulares y funcionales y la unidad de pruebas de ensayos clínicos.
El objetivo del proyecto es valorar la utilidad de un nuevo agente antifibrótico en la distrofia muscular de Duchenne. Para ello se realizarán estudios en modelos celulares (fibroblastos, mesoangioblastos y células satélite) y en un modelo animal de la enfermedad (modelo murino mdx) con el fármaco de estudio.
Se esperan los primeros resultados de la investigación en el plazo de un año. La obtención de resultados positivos en el modelo animal abriría las puertas a realizar un ensayo clínico en pacientes afectos de una distrofia muscular, independientemente del tipo que sea, ya que el proceso de fibrosis es común a todos ellos.
Del resultado de estas investigaciones podrían beneficiarse por tanto pacientes con distrofia muscular de Duchenne, Becker y otros.
