Duchenne Parent Project, mediante la Directora del Departamento de Investigación y Tecnológico, Marisol Montolio, participó en la mesa redonda Nuevas regulaciones de la UE: superar los desafíos para brindar los productos medicinales de terapia avanzada a los pacientes que lo necesitan. 

En la mesa redonda, compuesta por Chus Castillo (Alira Health), Robert Fabregat (Biocat HUB Advanced Therapies Cataluña), Isabel Pineros (Farmaindustria), Gonzalo Calvo Rojas (Hospital Clínic de Barcelona), Marisol Montolio (Duchenne Parent Project), Beatriz González (Jansen), se analizó cómo el nuevo marco influirá en los ya exigentes estándares necesarios para llevar los productos medicinales de terapia avanzada a los pacientes que lo necesitan.

Los productos medicinales de terapia avanzada (ATMP, por sus siglas en inglés) son fármacos innovadores basados en genes, células y tejidos, que ofrecen opciones de tratamiento potencialmente curativas para una variedad de enfermedades. Los ATMPs están asociados con costes elevados y, en algunos casos, incertidumbres en cuanto a su eficacia o seguridad, lo cual constituye un obstáculo actual para el acceso al mercado de estos medicamentos.