Esta semana ha tenido lugar en Londres el Congreso Internacional “Patients as Partners Europe” donde la Dra. Marisol Montolio, Directora Científica de Duchenne Parent Project España fue invitada como ponente. https://theconferenceforum.org/conferences/patients-as-partners-europe/2020-speaking-faculty/marisol-montolio-phd/

Este congreso, permite con cada sesión demostrar el qué, dónde, cuándo y cómo crear soluciones conjuntas entre las compañías farmacéuticas y los pacientes, avanzando así en la participación del paciente para obtener mejores resultados clínicos.

Marisol explicó cómo Duchenne Parent Project España hace para impulsar el desarrollo de fármacos para la distrofia muscular de Duchenne. La ponencia se centró en diversos puntos:

• Reclutamiento e incorporación de la perspectiva del paciente en la investigación clínica de fase temprana para mejorar la experiencia y efectividad del ensayo

• Cerrar la brecha entre los pacientes y la industria: incorporar la perspectiva de las partes interesadas en las estrategias de desarrollo y el diseño de ensayos de fase temprana

• Implementar la centralidad del paciente desde el principio para garantizar que el ensayo no falle en etapas posteriores

• Consejos sobre la participación temprana de grupos de apoyo para pacientes y consorcios para guiar el desarrollo

• ¿Qué hay para los pacientes y la investigación? Haciendo el caso para ensayos de pacientes en fase temprana