Noticias sobre Distrofia Muscular de Duchenne y Becker

Duchenne Parent Project España participa en el Nano Rare Diseases Day 2022 (28 febrero 2022)

El próximo lunes 28, la Dra. Marisol Montolio, directora científica de Duchenne Parent Project, participará en El Nano Rare Diseases Day, con la ponencia Cómo realizar investigación desde una organización de pacientes: el modelo de Duchenne Parent Project España.

NanoRare Diseases Day es un evento organizado por NANOMED Spain y el Institut de Recerca Sant Joan de Déu en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias.

Durante esta jornada, expertos en Nanomedicina de diferentes campos (investigación, empresa, práctica clínica, autoridades sanitarias, pacientes, etc.), expondrán los últimos avances y nos darán la oportunidad de descubrir el progreso que la Nanomedicina significa para la salud como creador de nuevas oportunidades en el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades minoritarias.

PROGRAMA

11:00h · Inauguración

  • Francesc Palau · Director del Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD) y el Institut Pediàtric de Malalties Rares
  • Josep Samitier · Coordinador Científico de NANOMED Spain y Director del Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC)

11:10h · Nuevos abordajes terapéuticos en la Fibrosis Quística

  • Jordi Costa, Neumólogo Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

11:25h · Nanotecnología para el diagnóstico y tratamiento de biopelículas que producen infecciones crónicas en Fibrosis Quística

11:40h · Nanoliposomas DELOS para el tratamiento de la enfermedad de Fabry

  • Alba Córdoba · Directora Transferencia de Tecnología y Desarrollo de Negocio, Nanomol Technologies

11:55h · Nuevos vectores híbridos para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne

12:10h · Aproximaciones terapéuticas para las distrofias musculares congénitas

  • Dra. Cecilia Jiménezjefa del grupo de investigación “Investigación en enfermedades neuromusculares”, Institut de recerca Sant Joan de Déu

12:40h · Cómo realizar investigación desde una organización de pacientes: el modelo de Duchenne Parent Project España

12:55h · Debate y preguntas

El evento se realizará en español.

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