El programa ExPRESS edición española ha sido desarrollado en base a la experiencia docente de los 12 años del programa internacional y adaptado a las necesidades de las asociaciones españolas y de Iberoamérica. Este programa está dirigido a formar pacientes expertos, investigadores y profesionales de organizaciones de pacientes e institutos de investigación, entre otros; y es el espacio donde discutir y aprender, conjuntamente, sobre el desarrollo de medicamentos.
Este año, del 10 al 14 de junio, Duchenne Parent Project España participa con tres de nuestros representantes: en la edición española María Ángeles Alonso, vocal de la junta directiva y miembro del departamento de Atención a Familias; Alicia León, trabajadora social y responsable del Departamento Jurídico; y Nuria Pérez, responsable del Gabinete de Prensa que participa en la edición inglesa.
El curso tiene por objetivo incrementar la participación de los pacientes a lo largo de todo el ciclo de vida del desarrollo de un medicamento y fortalecer la capacidad de los representantes de pacientes para implicarse en el desarrollo de medicamentos y los procesos reguladores en Europa.
El contenido está organizado por temas. Sugerimos completar el programa en el siguiente orden: 1) Investigación Médica, 2) Ética, 3) Marco Regulatorio, 4) Agencias Reguladoras, 5) Evaluación de Riesgo-Beneficio y Farmacovigilancia, 6) Acceso al Mercado 7) Otros.
La sección de Summer School Edición Española proporciona información para realizar la petición para participar al curso anual de 5 días de formación presencial en inmersión completa sobre investigación médica, desarrollo y regulación, así como sobre la seguridad de los productos y el acceso a los mercados para expertos e investigadores.
