En esta ocasión, nos hemos reunido con la portavoz de Sanidad en el Congreso de los Diputados por Podemos, Amparo Botejara, a quien le hemos transmitido la situación de los afectados por la distrofia muscular de Duchenne y sus familias, las necesidades sanitarias reales y de calidad de vida que actualmente tienen, así como los objetivos y retos que nos planteamos en beneficio y mejora de esta situación.

Por su parte, Amparo Botejara nos ha comentado su posicionamiento, solicitudes y vías de trabajo que están desarrollando al respecto.

De esta forma, desde Duchenne Parent Project España hemos iniciado un camino en el que seguiremos esforzándonos por lucha contra la inequidad, conseguir mejoras y soluciones a nivel global, que, en definitiva, ayuden y beneficien a los afectados.

Duchenne Parent Project España:
– Silvia Ávila – Presidenta de Duchenne Parent Project España
– Mónica Fernández – Directora General de Duchenne Parent Project España
– Alicia León – Trabajadora Social de Duchenne Parent Project España
– Marisol Montolio – Directora científica de Duchenne Parent Project España

Edelman (Secretaría Técnica):
– Juana Godoy
– Isabel López

Podemos:
– Amparo Botejara – Portavoz principal de la Comisión de Sanidad de Podemos