Hoy hemos tenido un encuentro con Cristina González del Yerro, subdirectora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Fondos de Compensación, a quien hemos trasladado cuáles son las necesidades reales de los pacientes afectados de Duchenne, así como de sus familias, con el objetivo de consultar las mejoras vías de colaboración para seguir trabajando en la mejora asistencial y de calidad de vida de los pacientes.

Momento de revisión de temas, valoración y continuar con nuestro cometido.

Duchenne Parent Project España:
– Silvia Ávila – Presidenta de Duchenne Parent Project España
– Mónica Fernández – Directora General de Duchenne Parent Project España
– Alicia León – Trabajadora Social de Duchenne Parent Project España
– Marisol Montolio – Directora científica de Duchenne Parent Project España