Julia von Maltzahn un , Jean-Marc Renaud b , Gianni Parise c , y Michael A. Rudnicki un , b , 1
un Centro de Sprott de Investigación de Células Madre, Ottawa Hospital Research Institute, Ottawa, ON, Canadá K1H 8L6;
b Departamento de Medicina Celular y Molecular de la Universidad de Ottawa, Ottawa, ON, Canadá K1H 8M5, y
c Departamento de Kinesiología de la Universidad de McMaster, Hamilton, ON, Canadá L8S 4K1
Editado * por Kevin P. Campbell, de la Universidad de Iowa Carver College of Medicine, Iowa City, IA, y aprobado 31 de octubre 2012 (recibido para revisión 11 de septiembre 2012)
Abstract
Hemos investigado el potencial terapéutico de la Wnt7a secretado por el tratamiento focal de músculos distróficos DMD utilizando el mdx modelo de ratón.
Es importante destacar que el tratamiento Wnt7a resultó en un aumento significativo de la fuerza muscular, tal como se determina por la generación de la fuerza específica.
Por otra parte, Wnt7a redujo el nivel de daño contráctil, probablemente mediante la inducción de un cambio en el tipo de fibras de contracción lenta.
Por último, encontramos que Wnt7a similar indujo hipertrofia myotube y un cambio en el tipo de fibra hacia contracción lenta en miotubos humanos primarios.
En conjunto, nuestros resultados sugieren que Wnt7a es un candidato prometedor para el desarrollo como tratamiento paliativo para la DMD.
(Fuente: http://www.pnas.org/content/early/2012/11/21/1215765109.abstract)
