TXA127 es una formulación de calidad farmacéutica del péptido natural angiotensina (1–7), que Tarix Orphan está desarrollando para el tratamiento de una serie de enfermedades huérfanas y genéticos, con un enfoque inicial en la DMD. Otras enfermedades que pueden beneficiarse del tratamiento con TXA127 incluyen distrofias congénitas musculares, el síndrome de Marfan, y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). TXA127 es parte del “sistema renina angiotensina alternativa (RAS)” y contrarresta la RAS “clásica”, que promueve la hipertensión, la fibrosis, hipertrofia e inflamación.