Noticias sobre Distrofia Muscular de Duchenne y Becker

Summit y Joining Jack llegan a un acuerdo de financiación para apoyar el desarrollo de biomarcadores novedosos para DMD

Oxford, Reino Unido 5 de noviembre de 2013 – Summit (AIM: del SUMM), empresa de descubrimiento y desarrollo de fármacos para avanzar en terapias para la distrofia muscular de Duchenne (‘DMD’) y la infección C. difficile, se complace en anunciar que ha firmado un acuerdo de financiación con la caridad del Reino Unido , Joining Jack, para apoyar el desarrollo de nuevos biomarcadores para la DMD.

Summit tiene como objetivo desarrollar nuevos biomarcadores que estén ambos relacionados con el mecanismo de su candidato modulador de utrofina SMT C1100 y para otros aspectos de la salud muscular, incluyendo la regeneración de la fibra del músculo y la inflamación. La información obtenida de este esfuerzo apoyará el desarrollo clínico de SMT C1100 y otros candidatos terapéuticos para el tratamiento de la DMD. Joining Jack, se formó en 2012 para apoyar la investigación en la identificación de tratamientos para la DMD y darán hasta $ 100,000 en fondos para apoyar este esfuerzo de desarrollo.

«Summit está encantado de entrar en este acuerdo con Joining Jack para apoyar nuestro programa de desarrollo para crear nuevos y significativos biomarcadores para ayudar a determinar el impacto de los nuevos candidatos como SMT C1100 en los ensayos clínicos y para complementar los criterios de valoración existentes, que a menudo son vistos como limitados y desafiantes» , comentó Glyn Edwards, consejero delegado de Summit. » Estamos muy agradecidos por el apoyo constante de la comunidad DMD en el avance de este enfoque terapéutico que podría tratar a todos los pacientes con DMD, independientemente de la causa genética subyacente. »

Andrew Johnson de Joining Jack añadió : «Nuestra misión es proporcionar apoyo a nuevas terapias potenciales en DMD para garantizar en última instancia, que podemos hacer una diferencia para esta generación de niños que sufren de esta enfermedad. Creemos que SMT C1100 y el enfoque de modulación de utrofina es una promesa significativa «.

El trabajo de desarrollo de biomarcadores se llevará a cabo en colaboración con los principales grupos de investigación del Dr. Jenny Morgan, profesora Caroline Sewry y Profesor Francesco Muntoni en el Instituto de Salud Infantil, Colegio Universitario de Londres.

(Fuente: http://hsprod.investis.com/servlet/HsPublic?context=ir.access&ir_option=RNS_NEWS&ir_client_id=4747&item=1630934373761024)

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