Eteplirsen, anteriormente conocido como AVI-4658, es el principal candidato terapéutico para la DMD de Sarepta y utiliza el núcleo de la química aplicada PMO como un empalme de conmutación oligómero (SSO). El fármaco se destina a omitir el exón 51 del gen de la distrofina. Por omitir el exón 51, Eteplirsen puede restaurar la capacidad del gen para hacer una distrofina más corta pero funcional aún.